Artemisia annua pollen
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Phấn hoa artemisia annua là phấn hoa của cây Artemisia annua. Phấn hoa artemisia annua chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
ARX201
Xem chi tiết
ARX201 (PEG-ahGH) là một dạng tái tổ hợp của hormone tăng trưởng của con người đã được sửa đổi bằng cách sử dụng công nghệ ReCODE ™ được cấp bằng sáng chế của Ambrx để đạt được vị trí chính xác của vị trí gắn polyetylen glycol (PEG) với hormone tăng trưởng của con người. axit amin độc đáo (ahGH). ARX201 đã cải thiện tính chất dược lý, cho phép dùng ít thường xuyên hơn chế độ dùng thuốc hàng ngày của các hormone tăng trưởng hiện có.
Gaxilose
Xem chi tiết
Gaxilose đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán không dung nạp Lactose.
Antazoline
Xem chi tiết
Antazoline là thuốc kháng histamine thế hệ 1 cũng có đặc tính kháng cholinergic được sử dụng để làm giảm nghẹt mũi và trong thuốc nhỏ mắt, thường kết hợp với naphazoline, để làm giảm các triệu chứng viêm kết mạc dị ứng.
Melarsoprol
Xem chi tiết
Melarsoprol đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00330148 (Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên ba kết hợp thuốc trong điều trị bệnh Trypanosomia ở người châu Phi giai đoạn cuối).
TAS-106
Xem chi tiết
TAS-106 là một chất chống dị ứng nucleoside mới. TAS-106 đã chứng minh hoạt động chống ung thư mạnh mẽ mà không có độc tính nghiêm trọng trong các mô hình chuột khỏa thân mang khối u ở người [A31693].
Pexidartinib
Xem chi tiết
Pexidartinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.
P113D
Xem chi tiết
P113D là một loại thuốc peptide kháng khuẩn 12 axit amin mới có nguồn gốc từ histatin, là những hợp chất được tìm thấy tự nhiên trong nước bọt của con người. Nó đang được theo đuổi như là một điều trị tiềm năng cho bệnh xơ nang bởi Demegen, Inc.
Oxaprotiline
Xem chi tiết
Oxaprotiline là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine thuộc họ thuốc chống trầm cảm tetracyclic có liên quan đến maprotiline. Mặc dù được điều tra như một thuốc chống trầm cảm, nó không bao giờ được bán trên thị trường. Oxaprotiline là một hợp chất chủng gồm hai đồng phân R (-) - hoặc levo- oxaprotiline (levoprotiline; CGP-12,103-A) và S (+) - hoặc dextro-oxaprotiline (dextroprotiline (dextroprotiline) Cả hai thuốc đối kháng đều hoạt động, với dạng levo chỉ hoạt động như một thuốc kháng histamine và dạng dextro có dược lý mở rộng hơn, nhưng cả hai vẫn bất ngờ vẫn giữ được tác dụng chống trầm cảm.
N-sulfoglucosamine sulfohydrolase recombinant
Xem chi tiết
Tái tổ hợp N-sulfoglucosamine sulfohydrolase đang được điều tra để điều trị Mucopolysaccharidosis III và Hội chứng Sanfilippo Loại A (MPS IIIA).
NTx-265
Xem chi tiết
NTx-265 là sự kết hợp của hai phân tử lớn hiện được bán trên thị trường được thiết kế để kích thích sự phát triển và biệt hóa của tế bào gốc thần kinh ở người trưởng thành bị đột quỵ - nguyên nhân gây tử vong đứng hàng thứ hai trên toàn thế giới. Vào tháng 5 năm 2006, công ty công nghệ sinh học Tế bào gốc Therapeutics đã bắt đầu một nghiên cứu pha IIa về NTx-265. Nó cũng đang điều tra việc sử dụng các hợp chất cho các rối loạn thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Huntington và bệnh Alzheimer.
Ozoralizumab
Xem chi tiết
Ozoralizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm khớp dạng thấp và viêm khớp dạng thấp hoạt động.
Ofatumumab
Xem chi tiết
Ofatumumab là một kháng thể đơn dòng của người đối với protein CD20. Ofatumumab liên kết đặc biệt với cả các vòng ngoại bào nhỏ và lớn của phân tử CD20. Phân tử CD20 được biểu thị trên các tế bào lympho B bình thường (tiền B-đến tế bào lympho B trưởng thành) và trên CLL tế bào B. Miền Fab của ofatumumab liên kết với phân tử CD20 và miền Fc làm trung gian các chức năng của hệ miễn dịch dẫn đến việc ly giải tế bào B trong ống nghiệm. Ofatumumab đã nhận được sự chấp thuận của FDA vào ngày 17 tháng 4 năm 2014, khi sử dụng kết hợp với chlorambucil, để điều trị cho những bệnh nhân chưa được điều trị trước đó với CLL mà việc điều trị bằng fludarabine được coi là không phù hợp. Ofatumumab cũng đã được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 13 tháng 8 năm 2012.
Sản phẩm liên quan






