Ertugliflozin thuộc nhóm chất ức chế mạnh và chọn lọc của các chất vận chuyển glucose phụ thuộc natri (SGLT), cụ thể hơn là loại 2 chịu trách nhiệm cho khoảng 90% sự tái hấp thu glucose từ cầu thận. [A31581] của Merck và Pfizer. Nó đã được FDA phê chuẩn là đơn trị liệu và kết hợp với sitagliptin hoặc metformin hydrochloride vào ngày 22 tháng 12 năm 2017. [L1132]

Lofentanil là một trong những thuốc giảm đau opioid mạnh nhất được biết đến và là một chất tương tự của fentanyl, được phát triển vào năm 1960. Nó tương tự như carfentanil opioid mạnh (4-carbomethoxyfentanyl), chỉ mạnh hơn một chút. Lofentanil có thể được mô tả là 3-methylcarfentanil, hoặc 3-methyl-4-carbomethoxyfentanyl. Trong khi 3-methylfentanyl mạnh hơn đáng kể so với fentanyl, lofentanil chỉ mạnh hơn một chút so với carfentanil. Điều này cho thấy rằng sự thay thế ở cả vị trí 3 và 4 của vòng piperidine gây ra trở ngại không gian, điều này ngăn cản ái lực op-opioid tăng hơn nữa. Cũng như các dẫn xuất fentanyl 3 thay thế khác như ohmefentanyl, đồng phân lập thể của lofentanil rất quan trọng, với một số đồng phân lập thể mạnh hơn nhiều so với các chất khác.

2,5-Dimethoxy-4-ethylthioamphetamine (ALEPH-2) là một dẫn xuất phenylisopropylamine với các đặc tính gây lo âu và gây ảo giác.

Sứ giả nội bào được hình thành do tác dụng của phospholipase C trên phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, một trong những phospholipid tạo nên màng tế bào. Inositol 1,4,5-trisphosphate được giải phóng vào tế bào chất nơi nó giải phóng các ion canxi từ các cửa hàng nội bộ trong mạng lưới nội chất của tế bào. Các ion canxi này kích thích hoạt động của B kinase hoặc peaceodulin.

Binimetinib, còn được gọi là _Mektovi_, là một chất có tác dụng ức chế protein kinase 1/2 (MEK 1/2) mạnh và chọn lọc được kết hợp với [Encorafenib] [A34275], [L3335]. Vào ngày 27 tháng 6 năm 2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt sự kết hợp giữa [Encorafenib] và binimetinib (BRAFTOVI và MEKTOVI, từ Array BioPharma Inc.) kết hợp cho bệnh nhân bị u ác tính không thể phát hiện hoặc di căn với BRAF V600E hoặc V600 bằng một thử nghiệm được FDA chấp thuận [L3335].

AI-128 là cuộc biểu tình đầu tiên của con người về quản lý thuốc giải phóng được duy trì trong phổi. AI-128 bao gồm các kính hiển vi hòa tan chậm được thiết kế để kiểm soát nơi các hạt thuốc đi vào phổi và chúng giải phóng thuốc nhanh như thế nào.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Brivaracetam

Loại thuốc

Thuốc chống co giật, một dẫn xuất pyrrolidine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống: 10 mg; 25 mg; 50 mg; 75 mg; 100 mg.

Dung dịch tiêm tĩnh mạch: 10 mg/mL.

Chất lỏng uống: 10 mg/mL.

Phấn hoa Agrostis stolonifera là phấn hoa của cây Agrostis stolonifera. Phấn hoa Agrostis stolonifera chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Caviar, không xác định là một chiết xuất động vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc

Acamprosate

Loại thuốc

Thuốc cai nghiện rượu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 333 mg

Viên nén bao tan trong ruột 333 mg

Viên nén phóng thích chậm 333 mg

Axicabtagene ciloleucel là một liệu pháp tế bào T kháng nguyên tế bào (CAR) để điều trị u lympho tế bào B lớn khuếch tán (DLBCL), là một loại ung thư hạch không Hodgkin (NHL). Đây là liệu pháp gen dựa trên tế bào thứ hai được FDA chấp thuận nhưng là lần đầu tiên trong điều trị ung thư hạch tế bào B lớn ở bệnh nhân trưởng thành. Độc đáo, axicabtagene ciloleucel sử dụng hệ thống miễn dịch của mỗi bệnh nhân trong đó mỗi liều thuốc bao gồm các tế bào T biến đổi gen của bệnh nhân đã được thu thập trước đó. Phiên bản sửa đổi của tế bào T biểu hiện một gen mới nhắm mục tiêu và giết chết các tế bào ung thư hạch và được truyền trở lại vào bệnh nhân. U lympho tế bào B khuếch tán lớn (DLBCL) là loại NHL phổ biến nhất ở người trưởng thành, hầu hết có nguồn gốc từ các hạch bạch huyết nhưng có thể bắt đầu bên ngoài hệ thống bạch huyết. Tế bào lympho dường như có kích thước lớn hơn nhiều so với tế bào lympho bình thường. Trong một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm, những bệnh nhân được điều trị bằng axicabtagene ciloleucel đạt tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn là 51%. Được phát triển bởi Kite Pharma, Inc., nó đã được FDA chấp thuận vào ngày 18 tháng 10 năm 2017 dưới dạng liệu pháp chống ung thư truyền tĩnh mạch và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Yescarta.

Balsam của Peru là một loại nhựa có nguồn gốc từ cây Myroxylon balsamum pereirae. Nó được cấu thành bởi một hỗn hợp các chất mà từ đó các thành phần chính là benzyl cinnamate và [DB00676]. Balsam của Peru cũng đã trình bày một số chất gây dị ứng như axit cinnamic, [DB06770] và [DB02130]. [F117] Theo FDA, balsam của Peru được coi là một thành phần không hoạt động được sử dụng cho các sản phẩm thuốc được phê duyệt [L2878] cũng như một phụ gia thực phẩm được phê duyệt theo phân loại thường được công nhận là an toàn (GRAS). [L2879] Bởi Health Canada, balsam của Peru được phê duyệt bằng cách sử dụng các sản phẩm kết hợp không kê đơn và hiện được phê duyệt trong các sản phẩm thú y. [ L1113] Theo EMA, balsam của Peru được phê duyệt và phân loại theo các sản phẩm thuốc thảo dược. [F121]